Enurese,Escorbuto,Esofagite,Esôfago de Barret,Esquistossomose,Epilepsia,Outros

[Satpa]

Doenças no Estômago

Cientistas isolam nova bactéria associada à úlcera gástrica

Uma equipa de cientistas belgas isolou uma nova bactéria associada à ulcera gástrica em estômagos de suínos, abrindo caminho a novos tratamentos para a doença, indica um estudo hoje publicado numa revista científica internacional.

A bactéria que habitualmente causa úlceras de estômago nos humanos é a Helicobacter pylori, um micróbio muito estudado e que mereceu aos dois cientistas que o descobriram o Prémio Nobel da Fisiologia e Medicina de 2005.

No entanto, foi agora possível cultivar em laboratório outra bactéria presente nalgumas biopsias. Desde que foi observada pela primeira vez, em 1990, há relatos de numerosas tentativas falhadas de a cultivar em laboratório.

«Desenvolvemos um novo método para cultivar essa bactéria e podemos agora estudar as suas principais características e propriedades de virulência», disse Freddy Haesebrouck, da Universidade de Gent, na Bélgica, principal autor do estudo divulgado pelo «International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology».

Os investigadores tiveram de recriar aspectos do habitat natural das bactérias, o estômago: usaram ácido, que mata outros micróbios mas é necessário ao crescimento da bactéria, e carvão, para remover substâncias tóxicas.

As análises genéticas revelaram que se trata de uma nova espécie relacionada com a bactéria comum da úlcera do estômago, a Helicobacter pylori, a que foi dado o nome de Helicobacter suis (do suíno, em latim).

A H. suis tem sido associada à úlcera gástrica nos porcos, uma doença que pode causar morte súbita e que constitui um grande problema para os suinicultores.

«Os prejuízos económicos para a indústria e o risco da bactéria infectar humanos justifica a realização de mais investigações», segundo Margo Baele, da Universidade de Gent.

«Dados recentes mostram que as pessoas em contacto directo com os porcos têm um risco maior de infecção, o que sugere que a H. suis é um agente zoonótico capaz de ser transmitido dos animais aos humanos», acrescentou.

«Sabemos muito pouco sobre como a bactéria infecta humanos e como causa a doença. Mas graças a esta investigação foi possível isolar a H. suis, o que abre novas perspectivas para o estudo deste organismo e a sua interacção com o anfitrião», referiu Haesebrouck.

A nova técnica permitirá aos investigadores determinar se a bactéria é resistente aos antibióticos, abrindo caminho a melhores estratégias de tratamento, tanto nos suínos como nos humanos.

Os investigadores esperam que possa também resultar no desenvolvimento de uma vacina eficaz.

Diário Digital / Lusa

 

[xicca]

Esgotamento no trabalho

Fonte: Jornal Expresso (online)

Não é segredo para ninguém: trabalhamos cada vez mais, descurando a nossa saúde. A competência e a competitividade do mercado de trabalho a isso nos obrigam. O esgotamento no trabalho é um problema cada vez mais frequente e traduz-se por uma exaustão física, emocional e mental. Pode durar alguns meses ou, em casos mais graves, alguns anos.

Sintomas

Estará à beira de um esgotamento? Sente-se cansado, desmotivado e nervoso? Conheça todos os sintomas.

Estabeleceu aspirações muito altas e não as consegue atingir. Sente-se agitado e impaciente.

O trabalho deixou de ser agradável. Passa a encarar tudo como uma obrigação e sente falta de reconhecimento pelo trabalho que faz.

As relações profissionais começam a deteriorar-se e você afasta-se dos colegas. Este isolamento é muitas vezes fundado no seu perfeccionismo - acha-se insubstituível e quer fazer tudo por si. Culpa os outros pelo seu fracasso, criticando a organização da empresa, superiores e colegas.

A desilusão e a confusão instalam-se. Algo está mal mas você não sabe apontar os motivos que o levam a sentir-se assim.

Surge alguma insegurança que resulta num esforço profissional ainda maior. Você trabalha cada vez mais numa tentativa de que as coisas corram bem, mas não consegue... Os seus objectivos são irreais. O cansaço, a frustração e a irritação tomam conta de si.

Questiona a sua competência e começa a duvidar das suas próprias capacidades. A auto-confiança diminui drasticamente.

É normal que recorra a escapes como o sexo, álcool, uso de medicamentos e drogas. Refugia-se em festas, noitadas e em compras supérfluas.

Alteração dos hábitos alimentares e do sono. Perda de apetite e insónias - a sua saúde está debilitada e a produtividade laboral desce.

Tudo se conjuga para o seu mal-estar dentro e fora do trabalho. Perde o sentido de humor e as suas relações pessoais ressentem-se. Começa a levar os problemas para casa e a descarregar frustrações nos familiares.

O entusiasmo e a energia iniciais transformam-se em aborrecimento e fadiga crónica. Você é atingido pela depressão, solidão, ansiedade e doença física.

Numa fase terminal deste processo, o sentimento dominante é o desespero. Começa a pensar que o esforço não vale a pena e o pessimismo em relação ao futuro apodera-se de si. Só lhe apetece demitir-se e desaparecer por uns tempos.

Exaustão física, emocional e mental.

 

[xicca]

Evitar o esgotamento

São várias as medidas que pode tomar no sentido de evitar um esgotamento. Conheça-as.

Descubra-se a si próprio e o que quer da vida profissional. Estabeleça metas realistas a curto e a médio prazo. Escreva as suas conclusões.

Não faça do trabalho o centro da sua vida. A sua auto-estima não deve depender exclusivamente dos seus feitos profissionais.

Encontre o seu ritmo e procure um equilíbrio na sua vida. Evite levar trabalho para casa e invista mais na família, nas relações pessoais e nos hobbies que lhe dão prazer.

Seja exigente consigo próprio mas na dose certa. Estabeleça prioridades e concentre-se nelas. Não queira fazer tudo.

Analise e defina com precisão as áreas, os problemas e as pessoas que trazem mais pressão à sua vida. Aja no sentido de aliviar essa pressão.

A falta de comunicação no trabalho pode levar ao esgotamento. Defina os seus limites e fale com os seus colegas e superiores para que esses limites fiquem claros. Não desenvolva a ideia do que os outros esperam de si - fale, conheça e discuta o que é esperado do seu trabalho.

Aprenda a dizer não quando lhe pedem mais do que lhe é possível fazer.

Não assuma responsabilidades que não são suas. É bom ajudar os colegas mas não exagere. Aprenda a desmarcar-se com graciosidade.

Ponha de lado o seu perfeccionismo e delegue responsabilidades - você não é imprescindível para que o trabalho seja feito. Delegar responsabilidades com justiça não é um sinal de fraqueza ou de incompetência, é um sinal de inteligência e de boa gestão dos recursos humanos.

Ter um modelo a seguir pode ser perigoso. O seu modelo deve ser você mesmo com o seu ritmo, com as suas aspirações.

Desenvolva e aprofunde as suas relações pessoais. Desabafe com as pessoas certas e não acumule frustrações.

Faça exercício físico, tente dormir 8 horas por dia e alimente-se bem. Não salte refeições nem abuse de dietas rígidas.

Evite a rotina. Fazer todos os dias o mesmo trajecto para o emprego, parar sempre naqueles semáforos, sentar-se sempre na mesma secretária e começar o dia com os mesmos telefonemas... a rotina pode ser verdadeiramente desgastante. Procure diversificar o seu dia.

Torne o seu trabalho mais divertido. Seja comunicativo, interaja com os seu colegas, ouça música (pode levar consigo um walkman) e empenhe-se com gosto nas suas tarefas. Encare a vida e o trabalho com sentido de humor para que, mesmo nas alturas de stress, seja capaz de se rir de si próprio e da situação em que se encontra.

Tente cumprir primeiro aquelas tarefas que menos gosta para que não passe um dia inteiro a pensar que as tem que fazer. Se, apesar de tudo, não conseguir encontrar nada que goste de fazer, talvez precise de mudar de emprego.

Não quer mudar de emprego? Então tire férias!

 

[Mitchel]

Emagrecer com Vibratone

pessoal, eu gostaria de emagrecer, acham que posso confiar num aparelho chamado "Vibra Tone"???

 

[Mr.T @]

Estudo pioneiro compara sobrevivência dos doentes oncológicos à escala mundial

Morre-se mais de cancro da próstata em Portugal ou na Áustria? E de cancro da mama nos EUA ou em Cuba? Quais os países com os melhores resultados em termos de sobrevivência ao cancro do cólon e do recto? E os piores? Até aqui, ninguém fazia ideia, pois não havia maneira de comparar os dados dos países mais pobres e dos mais ricos. Mas isso mudou ontem, com a publicação, na versão online da revista The Lancet Oncology, do primeiro ranking de sempre de 31 países, incluindo Portugal, relativamente à sobrevivência a cinco anos aos cancros mais frequentes.

É verdade que os resultados publicados dizem respeito aos anos 90, o que poderá introduzir um certo desfasamento em relação à situação actual. Mas, mesmo assim, a estreia é assinalável, porque representa um esforço sem precedentes para avaliar a nível mundial os resultados da luta contra o cancro.

Os autores do estudo, liderados por Michel Coleman, da Escola de Higiene e Medicina Tropical de Londres, analisaram os dados de 1,9 milhões de doentes com 15 a 99 anos, recolhidos por 101 registos oncológicos nos cinco continentes. Os doentes foram diagnosticados entre 1990 e 1994 e acompanhados até 1999 - mulheres com cancro da mama, homens e mulheres com cancro do cólon ou do recto e homens com cancro da próstata.

Alguns países tinham dados sobre a totalidade da sua população, outros dados parciais. Em Portugal, os dados provêm do Registo Oncológico da Região Sul (ROR-Sul), sediado no Instituto Português de Oncologia, em Lisboa, e que monitoriza os 4,5 milhões de residentes em Lisboa e Vale do Tejo, Alentejo, Algarve e Madeira.

Os resultados mostram que existiam grandes diferenças entre países. Assim, a sobrevivência relativa a cinco anos (o ratio dos sobreviventes com cancro e dos sobreviventes que nunca tiveram cancro) das mulheres com cancro da mama, que era de pelos menos 80 por cento na América do Norte, Suécia, Japão, Finlândia e Austrália, caía para menos de 60 por cento no Brasil e na Eslováquia e para menos de 40 por cento na Argélia. Para o cancro da próstata, com 92 por cento, os EUA eram os campeões.

Os EUA, o Japão e a França obtinham os melhores resultados (respectivamente para os cancros da próstata e da mama; cancros colo-rectais do homem; e cancros colo-rectais da mulher) e a Argélia os piores. No seu conjunto, a Europa tinha resultados menos bons do que a América - com os países do Leste a terem sistematicamente os mais fracos.

A posição de Portugal na altura também não era famosa em relação a esses quatro tipos de cancro: 19.º no ranking da sobrevivência ao cancro da mama (com 72,2 por cento); 24.º no do cancro da próstata (47,7 por cento); 22.º no do cancro colo-rectal das mulheres e 18.º nesse cancro nos homens. Mas, ao que tudo indica, a situação terá melhorado bastante.

"Já temos dados mais recentes, de sobrevivência a cinco anos até 2006", disse ao PÚBLICO Ana Miranda, directora do ROR-Sul. "E não só melhorámos como presumo que essa melhoria é significativa."

Os dados (relativos a dez cancros) ainda estão a ser analisados e as conclusões só serão divulgadas em Setembro. Mas Ana Miranda já avança alguns números: "A sobrevivência ao cancro da próstata aumentou para cerca de 80 por cento em 2006. Portugal está hoje ao nível do resto da Europa", salienta a médica.

Razões para tão acentuada melhoria? O rastreio, que no caso do cancro da mama melhorou a prevenção de forma radical. "Nos anos 90, não se falava nem se fazia praticamente rastreio em Portugal", diz Ana Miranda. E os tratamentos da doença: "Hoje, já temos em Portugal unidades com muitíssima qualidade."

IOL:right:

 

[migel]

Excelência em Epilepsia premiada

IBE e UCB lançam novo Prémio de Jornalismo que visa promover um melhor entendimento da epilepsia em todo o mundo O Instituto Internacional para a Epilepsia (IBE), em parceria com a UCB, acaba de lançar um novo galardão para os profissionais dos media.

Trata-se do Prémio de Jornalismo ‘Excelência em Epilepsia’ e destina-se a jornalistas de todo o mundo, incluindo Portugal, que pretendam apresentar estimulantes, informadas e relevantes notícias, artigos de fundo ou reportagens que tenham desenvolvido para os meios onde trabalham. O Prémio faz parte de uma iniciativa global destinada a aumentar o conhecimento e a compreensão de uma patologia que afecta 50 milhões de pessoas (em Portugal cerca de 50 mil indivíduos) mas que hoje ainda se mantém mal interpretada.

Para Susanne Lund, Presidente do IBE, “O IBE tem por objectivo criar um mundo no qual medo e insegurança sobre a epilepsia sejam substituídos pela compreensão e carinho. Este objectivo só poderá ser atingido aumentando o conhecimento sobre a epilepsia – e esta é uma necessidade premente. Para a mesma responsável, "os media têm um papel importante desafiando estereótipos e partilhando informação correcta sobre a epilepsia com os seus públicos-alvo. Acredito que o Prémio de Jornalismo “Excelência na Epilepsia” é um passo importante para encorajar os media a comunicar conhecimento, informação e experiências reais de pessoas com epilepsia um pouco por todo o mundo. Através deste prémio, poderemos combater o medo e a ignorância sobre a epilepsia e melhorar a vida daqueles que sofrem com esta patologia."

O Prémio ‘Excelência em Epilepsia’ está aberto às candidaturas de jornalistas da imprensa generalista ou especializada de todos os cantos do mundo. As inscrições podem ser submetidas de meios impressos, online, TV e rádio, e serão avaliados por um painel independente composto por especialistas de meios de comunicação social e pessoas com experiência em epilepsia. Este painel irá analisar os respectivos trabalhos em busca de histórias sobre a doença elaboradas de forma responsável, bem informadas, originais e estimulantes.

Segundo David Josephs, membro do júri do Prémio de Jornalismo e pai de uma criança com epilepsia, Dominic, “a doença é complicada e, ao mesmo tempo, uma condição comum que afecta pessoas de forma diferente. A nossa família agradece esta iniciativa com a qual poderá ser possível colocar a epilepsia na agenda mediática, através da partilha de informação sobre a patologia. Espero que com este prémio, histórias sobre a epilepsia e experiências de pessoas como o Dominic recebam a atenção merecida. Ao aumentar os níveis de conhecimento e a compreensão sobre a epilepsia, também estamos a aumentar a esperança daqueles que vivem com esta doença”.
O prémio está dividido em três categorias; meios médicos, impressos e online, meios generalistas impressos e online e tv e rádio numa categoria final. O prazo final para entrega dos trabalhos é o dia 30 de Junho de 2009.
Todos os jornalistas que queiram participar, poderão fazê-lo de forma directa, através do envio dos respectivos trabalhos, ou por intermédio da nomeação de um colega. O prémio final será de €4,000 em cheques viagem para cada uma das categorias.

“Nos últimos anos, temos assistido a importantes desenvolvimentos no que toca o tratamento e controlo da epilepsia mas, para que a qualidade de vida dos indivíduos que sofrem com a doença seja melhor, é necessário que haja uma compreensão e conhecimento mais abrangente entre os amigos, colegas, familiares, colegas de turma e cuidadores. Só através de peças bem sustentadas nos media é que é possível chegar a um número tão significativo de pessoas” comentou o Dr Lode Dewulf, Vice-Presidente do Departamento de Global Medical Affairs do Sistema Nervoso Central, na UCB.

"A UCB está muito satisfeita com o trabalho desenvolvido com o IBE neste prémio ligado à epilepsia que representa parte do nosso compromisso em reforçar a educação, a consciencialização e conhecimento sobre esta patologia comum e o respectivo tratamento.”

Para participar: Para obter mais informações ou proceder ao download da ficha de inscrição, poderá visitar: UCB :: Epilepsy Mediacentre

Fonte:Guess What?

 

[migel]

Esclerose Múltipla em debate

A criação de uma estrutura de apoio para o doente de Esclerose Múltipla na Região foi o principal objectivo da reunião de trabalho realizada ontem no salão do Centro Paroquial da Freguesia da Fajã de Cima, em Ponta Delgada. A criação de uma estrutura de apoio para o doente de Esclerose Múltipla na Região foi o principal objectivo da reunião de trabalho realizada ontem no salão do Centro Paroquial da Freguesia da Fajã de Cima, em Ponta Delgada.
O encontro contou com a presença de alguns doentes com esclerose múltipla e dos seus familiares, assim como com a participação de alguns profissionais na área da Saúde.
Segundo a organizadora do evento e portadora de esclerose múltipla há dezasseis anos, Dora Coroa, “sentiu-se a necessidade da criação de um centro de apoio ao doente de esclerose múltipla porque existe muita gente a sofrer desta doença nos Açores e não há qualquer tipo de apoio para este doentes. Eu, por exemplo, sinto falta de apoio”, acrescentando que “temos direitos e não estamos a usufruir deles.”
Para além disso, Dora Coroa acrescenta que o tipo de apoio que será dado a estes doentes será tanto psicológico como físico, alegando que entre outras coisas “pretende-se a criação de um grupo de apoio onde o doente possa participar e conversar sobre a doença”. Por outro lado, defende “a criação de um ginásio onde se possa fazer fisioterapia”, sendo esta “uma das componentes mais importantes do tratamento” dos portadores desta doença crónica. Dora Coroa esclarece que, acima de tudo, é muito importante o apoio da família para estes doentes.

Fonte:Açoriano Oriental

 

[migel]

Porto acolhe segunda edição da EPI - Jornadas de Epilepsia

Freguesia de Paranhos recebe segunda edição da EPI - Jornadas de Epilepsia a 24 e 25 de Outubro O Auditório da Junta de Freguesia de Paranhos, no Porto, vai acolher a segunda edição das EPI - Jornadas de Epilepsia, promovidas pela EPI – Associação Portuguesa de Familiares, Amigos e Pessoas com Epilepsia. O evento decorrerá nos próximos dias 24 e 25 de Outubro e será palco do lançamento do projecto inédito EPI Vida – Estudo da Qualidade de Vida na Epilepsia em Portugal. As 'guidelines' da investigação serão apresentadas pela EPI em conjunto com a Liga Portuguesa Contra a Epilepsia no primeiro dia do evento, altura em que será também feito um balanço da problemática em Portugal.

Durante os dois dias, doentes, familiares e profissionais de saúde irão debater todas as vertentes da epilepsia, uma doença crónica e ainda muito estigmatizada pelos portugueses. Serão abordadas as questões psicossociais da patologia, os aspectos psicológicos e psiquiátricos, a inserção no mercado de trabalho, os direitos e deveres das pessoas com epilepsia, a vergonha, o estigma e a condenação social. Serão ainda realizadas diversos 'workshops' que visam dotar os doentes de uma maior conhecimento sobre a patologia e a sua própria condição.

Em Portugal estima-se que existam cerca de 50 mil pessoas com epilepsia, uma doença que tem ponto de partida numa perturbação do funcionamento do cérebro, devido a uma descarga anormal de alguns ou quase da totalidade das células cerebrais. Todos os anos surgem cerca de 4000 novos casos, na sua maioria crianças e adolescentes. Embora muitas crianças com epilepsia não revelem dificuldades no desenvolvimento psicossocial e cognitivo, alguns estudos referem que a patologia pode estar associada a problemas de comportamento e aprendizagem. Estas dificuldades são frequentemente ampliadas pelo preconceito e pelo estigma que derivam do desconhecimento sobre a doença e do desconforto perante as crises epilépticas.


Fonte:Sapo

 

[migel]

EQUIPA DE ENFERMAGEM APOIA DOENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA
A Merck Serono, através do programa Rebicare, está a lançar em parceria com a ADECCO (empresa de recursos humanos) um serviço de apoio de enfermagem para portadores de esclerose múltipla. O objectivo é apoiar os doentes nas principais necessidades. O acesso ao programa é feito através da referência do médico assistente.

“A esclerose múltipla é uma doença neurodegenerativa que afecta física e psicologicamente os portadores, podendo estes ficar dependentes de terceiros com consequente diminuição da qualidade de vida. O programa Rebicare possibilita aos doentes ter acesso a uma equipa de enfermeiros com destacada experiência na patologia. Desta forma, têm todo o apoio necessário para ultrapassar muitos dos obstáculos quotidianos”, explica Jorge Santos, responsável pelo projecto Rebicare em Portugal.

Integrado num programa de apoio individualizado e adaptado a cada fase da doença, os enfermeiros Rebicare têm como missão complementar a informação sobre esclerose múltipla, esclarecer as dúvidas que possam surgir e ajudar a gerir as expectativas quanto à evolução da patologia, qualidade de vida futura e resultados dos medicamentos.

O projecto Rebicare pretende ser um apoio para portadores de EM em tratamento. Orientar, apoiar e informar são os principais objectivos. O suporte de enfermagem é o primeiro serviço a ser implementado.

Fonte:Inforpress

 

[migel]

Projecto pioneiro resulta de parceria Merck Serono / Holmes Place

AULAS DE GINÁSTICA ESPECÍFICAS PARA DOENTES DE ESCLEROSE MÚLTIPLA A Merck Serono, através do programa Rebicare, e o Holmes Place estão a promover aulas de exercício específicas para doentes de Esclerose Múltipla (EM). As sessões têm a duração de 60 minutos, duas vezes por semana, são coordenadas por um técnico e trabalham, exclusivamente, a postura e condição física das pessoas com EM.

Porque o diagnóstico da doença significa, muitas vezes, desmotivação e esquecimento da importância da actividade física, a Merck Serono e o Holmes Place juntaram-se numa parceria que visa proporcionar um espaço e tempo ao trabalho específico da postura destes doentes. O objectivo é melhorar a qualidade de vida e a mobilidade. Numa primeira fase, as aulas decorrem no health club de Miraflores, mas mediante o interesse e adesão de pessoas de outras localidades, o projecto pode ser alargado a outros clubes da cadeia de fitness.

O projecto Rebicare, da Merck Serono, pretende ser um apoio aos doentes de EM, na sequência de um diagnóstico muitas vezes assustador. Marcado desde já pelas aulas de grupo específicas, inclui ainda, numa primeira fase, um serviço de apoio de enfermagem.

Fonte:Inforpress

 

[migel]

Identificado gene da epilepsia

Sabia-se que está implicado, com um conjunto de outros genes, na estruturação dos circuitos cerebrais nas fases de desenvolvimento. O gene ELP4 já se conhecia. Sabia-se que está implicado, com um conjunto de outros genes, na estruturação dos circuitos cerebrais nas fases de desenvolvimento. Mas agora um grupo de investigadores descobriu que uma mutação neste gene está na origem de uma das formas mais comuns de epilepsia.
Os investigadores da universidade norte-americana de Columbia, liderados por Deb Pal, fizeram um rastreio ao genoma de 38 famílias dos Estados Unidos que apresentavam casos de epilepsia e descobriram uma região do cromossoma 11 que poderia estar ligada ao problema.
Compararam então essa informação com a de 125 pessoas saudáveis e verificaram que a diferença estava precisamente no gene ELP4. “Este é o primeiro passo para chegar às causas da epilepsia infantil mais comum e pode permitir desenvolver fármacos mais eficazes para tratar a doença”, disse Deb Pal ao diário espanhol El Mundo.
O investigador afirmou ainda que mutações neste mesmo gene poderão também estar ligadas “a outros problemas, como o défice de atenção e hiperactividade, ou a alterações de comportamento”.
Já se suspeitava que muitas formas de epilepsia teriam causas genéticas, mas esta foi a primeira vez que isso se comprovou. A descoberta poderá também ajudar a melhorar o diagnóstico da doença, de acordo com os investigadores. ||

Fonte:açoriano Oriental

 

[migel]

Esclerose múltipla

Nova esperança para os doentes O presidente da Associação Nacional de Esclerose Múltipla recebeu com "esperança" a notícia de uma nova técnica testada nos Estados Unidos em pacientes com a doença, baseada num autotransplante de células estaminais hematopoiéticas.
João Casais, que sofre da doença há mais de 30 anos, disse à Lusa que tem acompanhado os avanços das investigações médicas e que, "se fosse possível", ele próprio se candidataria a esta nova técnica.
A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crónica do Sistema Nervoso Central que afecta em Portugal cerca de 5.000 pessoas e em toda a Europa 450.000, caracterizando-se por perda da capacidade de controlo da visão, locomoção e equilíbrio, entre outras funções.
"Tenho a doença há 37 anos e já paralisei três vezes, mas só há 18 anos é que ela foi detectada por uma ressonância magnética", afirmou João Casais, 57 anos, a quem os médicos disseram inicialmente que se trataria de um cancro no cérebro.
"Os estudos desenvolvidos com células estaminais são uma esperança e uma boa oportunidade para todos nós", sublinhou.
Segundo um estudo publicado na última edição da revista médica "The Lancet", foi possível estabilizar e até melhorar pacientes com esclerose múltipla em primeira fase através de um transplante de células estaminais autólogas hematopoiéticas, ou seja, susceptíveis de recriar células sanguíneas e provenientes do próprio doente.
nesta fase da doença, os sintomas são intermitentes e parcialmente reversíveis e a maior parte dos tratamentos consiste na administração de interferon ou esteróides, aos quais alguns doentes não respondem.
Passados 10 a 15 anos nesta fase, a maioria dos pacientes entra numa segunda fase em que se registam alterações neurológicas graduais e irreversíveis. A equipa de Richard Burt, da Faculdade de Medicina da Universidade de Chicago (REUA), aplicou a nova técnica a 21 doentes em fase 1 da doença que não tinham respondido ao tratamento com interferon, segundo o estudo.
Estes pacientes eram jovens (33 anos de idade média) e sofriam da doença havia cinco anos em média.
Os investigadores transplantaram aos pacientes estaminais das suas próprias medulas ósseas e, passados três anos, 17 deles tinham melhorado o seu estado, nenhum tinha regredido e nenhum tinha morrido.
O procedimento foi bem tolerado, tendo cinco pacientes sofrido recaídas, mas melhorado depois de nova terapia.
De acordo com os investigadores, a técnica parece (não só prevenir uma progressão da doença, mas inverter o curso da invalidez". Embora nada garanta que este procedimento erradique a actividade inflamatória a longo prazo, os autores do estudo consideram necessária a continuação das investigações numa maior escala.

Fonte:Correio dos Açores

 

[edu_fmc]

Você tem dor nas costas? Pode ser estresse

Uma rotina de trabalho estressante pode ser a causa da dor nas costas de muita gente.

Um estudo da Universidade do Estado de Ohio, nos Estados Unidos, mostra que as pessoas estressadas acabam usando os músculos errados na hora de pegar alguns objetos.

Se essa pessoa for levantar algo pesado, pode acabar com uma dor nas costas.

Além disso, os pesquisadores acreditam que algumas pessoas com certos tipos de personalidade têm maior tendência a dores nas costas.

Esse é o caso das pessoas mais introvertidas - descoberta que deixou intrigados os cientistas.

O estresse é um conjunto de sintomas físicos, emocionais e mentais decorrentes de uma vida cheia de pressões, preocupações e ansiedades.

Tensão nervosa, instabilidade emocional e dores musculares são alguns sintomas entre os vários sintomas da pessoa estressada. Com o prolongamento do estado de estresse há o aparecimento de diversos sintomas, que no início podem passar desapercebidos, mas com o decorrer do tempo vão se tornando evidentes, tais como: pressão alta, problemas digestivos, alterações no ciclo menstrual, tensão pré-menstrual, frigidez, dor de cabeça, azia, queda de cabelo, irritações na pele, gripes frequentes, gastrite, hipersensibilidade emotiva e tensões musculares que podem levar a dores nas costas, ombros e pescoço.

Cada pessoa reage diferentemente ao estresse, que varia conforme o nosso equilíbrio emocional e afetivo, auto-estima, maturidade e a maneira como lidamos com a vida. Em vista disso, as consequências do estresse em algumas pessoas podem ser temporárias e passageiras e em outras, mais intensas e duradouras, levando a problemas crônicos de saúde.

Você sabia que dor nas costas é uma das principais causas de aposentadoria por invalidez?​

 

[migel]

Situação Vergonhosa

ImagemHospital de Santo André EPE Na semana passada, a Administração do Hospital de Santo André EPE retirou da farmácia hospitalar o medicamento que os pacientes utilizavam há já mais de uma década, substituindo-o por outra terapêutica. Os médicos continuam a prescrever o tratamento habitual, mas os farmacêuticos ignoram as receitas e trocam o medicamento sem que o doente nada possa fazer, prejudicando 45 doentes com esclerose múltipla.

Ambas as terapêuticas têm o mesmo principio activo, embora a forma de administrar seja muito diferente. O medicamento que tem sido utilizado pelos doentes desde 1999, é administrado através de um auto-injector, com uma agulha reduzida, de fácil manuseamento, enquanto que o medicamento de substituição tem um injector semelhante ao que era utilizado há 10 anos atrás, implicando um maior manuseamento de agulhas, com maior risco de contaminação, e que, para além de ser complexo, é também mais doloroso de administrar.

Na semana passada um grupo desses doentes manifestou-se frente à porta do Hospital exigindo respostas da Administração do estabelecimento sobre a retirada abrupta do medicamento. O hospital na altura prometeu aos doentes que o medicamento utilizado até então seria reposto na farmácia mas até agora nada mudou.

Fonte:Comunicações Esclerose Múltipla

 

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27 de Maio

Dia Mundial da Esclerose Múltipla A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) é a entidade portuguesa que irá promover em Portugal o Dia Mundial da Esclerose Múltipla, efeméride que será assinalada pela primeira vez a 27 de Maio de 2009. O Dia Mundial da Esclerose Múltipla é uma criação da Federação Internacional da Esclerose Múltipla e visa reunir um conjunto de associações e organizações, num Movimento Global de alerta para com a patologia, através da promoção de eventos e actividades de forma a aumentar a consciência sobre o tema.

Para promover a iniciativa, foi agora lançado o portal World MS Day com informações sobre a esclerose múltipla, casos de vida, entre outros aspectos em destaque. Outro dos objectivos definidos passa pela angariação de fundos de modo a apoiar as actividades do Movimento Global e apelar a uma melhor colaboração internacional na pesquisa da Esclerose Múltipla.

A SPEM convida todos a participar neste dia tão simbólico para todos os países envolvidos e tão importante para a atenção devida a todos os portadores de esclerose múltipla, através da inscrição no site World MS Day. Para isso, por favor siga os seguintes passos:
• Depois de aceder ao site, clique no botão “Register”
• Escolha a opção de registo apropriada ao caso (indivíduo, grupo, organização etc.)
• Preencher os campos apresentados
• Para receber actualizações do site, assinale a caixa “Send me World MS Day updates”
• Para dar conhecimento do registo e detalhes deste à SPEM, assinale a caixa ”Pass my details to um National MS Society”
• Terminar o procedimento clicando no botão adequado: “Register individual”, “Register Organisation”, etc..

Fonte:SPEM Noticias

 

[migel]

I Dia Mundial da EM

SEIS CIDADES PORTUGUESAS “MOVEM-SE PELA ESCLEROSE MÚLTIPLA” 27 de Maio de 2009 vai ser, pela primeira vez, o Dia Mundial da Esclerose Múltipla. Uma data criada pela Federação Internacional de Esclerose Múltipla com o objectivo de consciencializar a sociedade civil para a patologia. Em Portugal, o dia vai ser assinalado de forma inédita pelo Gang da Esclerose Múltipla, com um passeio, a pé e de bicicleta, em seis localidades: Lisboa, Porto, Aveiro, Évora, Sintra e Pinhal Novo.

“O objectivo é que toda a gente, portadora ou não da doença, participe. O importante é alertar a sociedade civil para a existência da patologia e, sobretudo, mostrar que os doentes de Esclerose Múltipla podem ter uma vida normal durante muitos e bons anos, desde que tenham o tratamento e acompanhamento médico adequados”, defende Inês Santos, do Gang da EM.

“Move-te pela Esclerose Múltipla” é o mote para uma caminhada de 3 kms e um passeio de bicicleta de 7 kms, com partida simultânea em cada cidade, às 19:00 horas. A inscrição, gratuita e obrigatória, pode ser feita em O Gang da Esclerose Múltipla, onde estão disponíveis mais informações.

O I Dia Mundial da EM em Portugal tem a chancela institucional do Ministério da Saúde, Direcção-Geral de Saúde, Instituto Nacional de Reabilitação, Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla e Associação Nacional de Esclerose Múltipla. A iniciativa conta com o apoio do projecto Rebicare, da Merck Serono, que procura acompanhar, orientar e informar os doentes de EM.

O Gang da EM é um grupo informal de auto-ajuda para portadores de Esclerose Múltipla (EM), que procura amenizar as maleitas da doença através da realização de actividades e convívio em conjunto. O grupo juntou-se há 6 anos, na Internet, contando já com 400 membros em Portugal Continental, Açores, Madeira e Brasil.

Fonte:Inforpress

 

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Esclerose atinge milhares

Seis em cada cem portugueses contactaram com a esclerose múltipla. Seis em cada cem portugueses contactaram com a esclerose múltipla, uma patologia auto-imune que pode conduzir à perda do controle motor, mas que não preocupa particularmente os inquiridos num estudo.
A investigação foi realizada pela Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla , no âmbito das comemorações do primeiro Dia Mundial daquela doença, que se assinalou ontem.
A efeméride é uma “oportunidade” para alertar a população para esta doença que se estima atingir 5 000 portugueses, conforme disseManuela Neves, da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla .
Manuela Neves alerta para o grande desconhecimento da população portuguesa sobre a esclerose múltipla e lembra que ainda existe a ideia de que esta é “uma doença de velhos”.
Contudo, a esclerose múltipla é “uma doença tipicamente dos públicos jovens, entre os 25 e os 35 anos”, disse.
“O que é socialmente mais grave nesta doença é que atinge os adultos jovens, pessoas que ficam doentes muito cedo e, por isso, não têm carreira nem trabalho, tornando-se dependentes muito cedo”, adiantou a especialista.||

Fonte:Açoriano Oriental

 

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4º Congresso Regional Algarve SPEM

“A Saúde e a Esclerose Múltipla” A Delegação Distrital de Faro da SPEM – Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla, vai realizar no próximo dia 13 de Junho, no âmbito das Comemorações do Dia Mundial da Esclerose Múltipla, o 4º Congresso Regional Algarve SPEM, que terá lugar no Auditório da Associação dos Hotéis e Empreendimentos Turísticos do Algarve, em Albufeira.

Para sessão de abertura deste Congresso foram convidadas diversas entidades, nomeadamente, Sua Excelência o Ministro do Trabalho e da Solidariedade Social, Dr. José António Fonseca Vieira da Silva; o Presidente da Câmara de Albufeira, Sr. Desidério Jorge Silva; o Presidente da Administração Regional de Saúde do Algarve, Dr. Rui Eugénio Ferreira Lourenço; o Director do Centro Distrital de Segurança Social de Faro, Dr. Jorge Manuel Botelho; a Vogal da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla, Dra. Manuela Neves e a Coordenadora da Delegação Distrital de Faro da SPEM, D. Maria de Jesus Guerreiro Bispo.

A Coordenadora Distrital de Faro da SPEM, D Maria de Jesus Guerreiro Bispo, irá moderar o debate subordinado ao tema “A Saúde e a Esclerose Múltipla”. Outros temas irão ser debatidos neste Congresso, tais como, “Inserção do Doente no Mercado de Trabalho”, “Acessibilidades nas Unidades Hoteleiras e Empreendimentos Turísticos” e “O Direito e a Esclerose Múltipla”.

Fonte:SPEM Noticias

 

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VI Colóquio Internacional de Esquizofrenia

VI Colóquio Internacional de Esquizofrenia

A importância dos cuidados globais no tratamento da esquizofrenia O VI Colóquio Internacional de Esquizofrenia do Porto tem como principal tema os CUIDADOS GLOBAIS NA ESQUIZOFRENIA. Especialistas de renome internacional e nacional discutem o paradigma dos cuidados globais na esquizofrenia: para além do tratamento farmacológico e psicossocial, dá-se ênfase à mudança dos estilos de vida do doente esquizofrénico, com vista ao seu equilíbrio e a uma qualidade de vida mais adequada.

O Professor João Marques Teixeira, organizador do Colóquio e Presidente do Colégio de Especialidade de Psiquiatria da Ordem dos Médicos, comenta que “a abordagem terapêutica integral é fundamental para uma melhoria clínica e socioprofissional dos doentes com esquizofrenia. Um intervenção global é inerente ao sucesso do tratamento e que pode ir desde a intervenção bio-psico-social, até à reintegração do doente na sociedade, nunca esquecendo o papel da família no seu equilíbrio”.

“Nesta 6ª edição são apresentados os resultados de uma investigação sobre os factores que facilitam a aprendizagem de novos estilos de vida por estes doentes. Será salientada a importância da pedagogia em grupo com a criação de grupos pedagógicos sobre diversos temas ligados aos estilos de vida, bem como a importância da inclusão dos doentes em grupos de estimulação da psicomotricidade e de expressão plástica, como formas de apreensão de estilos de vida promotores de bem-estar”, explica João Marques Teixeira.

Entre os oradores presentes neste encontro científico estão o Professor Wolfgang Fleischhacker, Chairman do European Group for Research in Schizophrenia; o Professor Tom Craig que lidera a equipa de Psiquiatria Social do Instituto de Psiquiatria de Londres e Júlio Vallejo, Professor de Psiquiatria na Universidade de Barcelona.

Como o conhecimento adquirido nestes diferentes domínios é tão vasto, mas a sua aplicação no dia-a-dia é tão escassa, o Colóquio terminará com uma conferência que procura responder à seguinte questão: Porque se sabe tanto e se faz tão pouco?

Fonte:Grupogci

 

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Crise epiléptica vs. epilepsia
Os sinais elétricos incorretos do cérebro (descarga neuronal) podem ser localizados ou difusos, no primeiro caso aparecendo como uma crise parcial e no segundo caso como generalizada, atingindo ambos os hemisférios cerebrais. Estas alterações geralmente duram de poucos segundos a alguns minutos. De acordo com o grau de comprometimento dos hemisférios cerebrais, a crise convulsiva pode ser de diversos tipos, não se utilizando mais a antiga nomenclatura de “pequeno e grande mal”. Pode ser apenas uma “crise de ausência”, quando o doente fica parado e ausente enquanto durar a crise e retornando onde tinha parado em seguida. Pode ser uma crise parcial simples ou complexa, na forma simples ocorrem apenas alterações na percepção do paciente em relação ao meio exterior, como medo e outras emoções, na forma complexa o paciente perde a consciência. As crises mais conhecidas, devido a dramaticidade do quadro, são as tônico-clônicas, quando o paciente perde a consciência e cai rígido, com as extremidades do corpo tremendo e se contraindo. Existe ainda a somente tônica, a somente clônica, a mioclônica onde o paciente tem leves tremores persistentes. Ao todo existem mais de trinta tipos diferentes.
Qualquer pessoa pode sofrer uma crise epiléptica, devido, por exemplo, a choque elétrico, deficiência em oxigênio, traumatismo craniano, baixa do açúcar no sangue, privação de álcool, abuso da cocaína (1 em cada 20 pessoas têm uma única crise isolada durante a sua vida, e essas crises isoladas não são sinônimo de epilepsia, termo empregue apenas para casos em que as crises têm uma tendência a se repetir espontaneamente ao longo do tempo). As crianças menores podem ter convulsões quando têm febre; nestes casos, são chamadas "convulsões febris", mas não representam epilepsia.


Como ajudar


Ao presenciar um ataque convulsivo (que tanto pode ser causado por epilepsia como por outros motivos, como verminose, traumatismo craniano e febre alta), percebe-se a contração involuntária da musculatura provocando movimentos desordenados e geralmente perda da consciência. As manifestações mais evidentes são a queda, salivação abundante, eliminação de fezes e urina (às vezes) e movimentos desordenados.

• Proteja a cabeça da vítima com um travesseiro ou pano (para que ela não se machuque se debatendo) e afrouxe-lhe a roupa.
• A vítima poderá morder a própria língua, mas não irá engolí-la. Por isso, não coloque objetos em sua boca nem tente puxar a língua para fora.
• Deixe a vítima debater-se livremente. Coloque-a deitada em posição lateral para que a saliva escorra e o paciente não engasgue.
• Mantenha-a em repouso, cessada a convulsão. Deixe-a dormir.
• Nas convulsões infantis por febre alta, deite a criança envolta de uma toalha úmida.
• Procure ajuda médica se:
  • A pessoa se feriu gravemente com a crise (por exemplo, bateu a cabeça em algum objeto)
  • A crise dura mais do que o normal para aquela pessoa (se não se souber a duração normal da crise para a pessoa em questão, tomar como limite cinco minutos)

(Sempre procure ajuda médica, pois não sabe-se bem o motivo da convulsão, pode haver danos neurológicos)

• Importante: Não jogue água sobre a vítima, não dê tapas, não tenha receio (a saliva de uma pessoa com epilepsia não transmite a doença). Não é necessário fazer massagem no coração ou respiração boca-a-boca.