Apelo - Raríssimas quer Sala de Reabilitação Sensorial para Meninos Raros

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APELO - RARÍSSIMAS QUER SALA DE REABILITAÇÃO SENSORIAL PARA MENINOS RAROS

A Raríssimas – Associação Nacional de Doenças Mentais e Raras vai disponibilizar uma inovadora sala de terapia sensorial para os meninos raros que frequentam o Centro Raríssimo da Ajuda. A sala de snoezelen vai ser uma importante ajuda para os meninos com deficiências mentais e raras e, para angariar o financiamento necessário para a equipar, a Associação criou uma página de crowdfunding na plataforma de PPL crowdfunding Portugal, apelando à contribuição todos.
A sala snoezelen é uma “sala de sensações”, com equipamento produtor de efeitos sonoros, corporais, táteis e visuais. O objetivo é induzir uma sensação de descompressão e conforto, que contribui para a reabilitação de todas as crianças/jovens que frequentam o centro. O projeto, orçamentado em 4.527,00€ depende inteiramente da angariação de fundos através da PPL. A Raríssimas tem que angariar a totalidade dos fundos até ao final de Fevereiro de 2013 e está a apelar a todos para contribuir com o que puderem, mesmo que seja 1€.
O crowdfunding, ou em português, financiamento coletivo é uma forma de angariar fundos para iniciativas de interesse coletivo. A comunidade poderá dar o seu contributo, bastando para isso aceder a Sensações Raras | PPL.
Além de um reconhecido agradecimento da Raríssimas e de todos os meninos raros que frequentam o Centro da Ajuda, quem contribuir poderá ganhar uma anuidade gratuita da revista “Páginas Raras” ou uma experiência de sensações raras na nova sala de snoezelen.
“Se cada um de nós contribuir com o que puder esta sala será uma realidade para os meninos raros do Centro da Ajuda. Este é um projecto que vai ser muito importante para estes meninos. É um complemento terapêutico essencial para a diminuição das limitações sensoriais e representa uma melhoria significativa nos processos de reabilitação. Se cada um de nós der o que puder dar, todos ajudamos a tornar este sonho realidade”, explica a presidente da Raríssimas, Paula Brito e Costa.

Fonte: GCI